衛署藥製字第022990號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第022990號的成分名稱是BACITRACIN ZINC, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是0812000110, 含量描述是12.5, 含量單位是MG.
根據識別碼 0812000110 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812000110 ...) | 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: (Eq. to Bacitracin (potency) 400 Unit) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH 5G OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 24.04 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH G OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 4.808 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: (Eq. to Bacitracin (potency) 400 Unit) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH 5G OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 24.04 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH G OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 4.808 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BACITRACIN ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000110 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第022990號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022990號 ...) | 英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
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