衛部藥製字第060271號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第060271號的成分名稱是DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是9200036410, 含量描述是(eq. to Dorzolamide......20mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200036410 ...) | 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: (20) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: (equivalent to Dorzolamide 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Per mL contains： | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: (base equivalent 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: (eq. to Dorzolamide HCl 22.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: 22.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060271號 ...) | 英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ansee Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (eq. to Timolol......5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: S01ED51 | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (eq. to Timolol......5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: S01ED51 | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
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