許可證字號衛署藥製字第043461號的成分名稱是APRICOT KERNEL POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是9200018222, 含量描述是2.8, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043461號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | APRICOT KERNEL POWDER |
| 成分代碼 | 9200018222 |
| 含量描述 | 2.8 |
| 含量 | 2.8000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043461號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱APRICOT KERNEL POWDER |
成分代碼9200018222 |
含量描述2.8 |
含量2.8000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第049936號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024559號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each pack (0.7g) contains： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024126號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047513號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047514號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024559號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each pack (0.7g) contains： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024126號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047513號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047514號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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龍風嗽散 | 英文品名: RYUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
龍風嗽散 | 英文品名: RYUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
龍風嗽散 | 英文品名: RYUFU POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵罐裝;;鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043461號 | 成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: 39 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
龍風嗽散英文品名: RYUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
龍風嗽散英文品名: RYUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
龍風嗽散英文品名: RYUFU POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵罐裝;;鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043461號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043461號成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: 39 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |