許可證字號內衛藥製字第001808號的成分名稱是BISMUTH SUBCARBONATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5608000300, 含量描述是324, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001808號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BISMUTH SUBCARBONATE |
| 成分代碼 | 5608000300 |
| 含量描述 | 324 |
| 含量 | 324.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第001808號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BISMUTH SUBCARBONATE |
成分代碼5608000300 |
含量描述324 |
含量324.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055225號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055225號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5608000300 ... ]
"強生"次碳酸鉍錠324毫克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠劑9.5m/m | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠劑9.5m/m | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥製字第001808號 ... ]
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |