內衛藥製字第003590號
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許可證字號內衛藥製字第003590號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET (825MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是400, 含量單位是MG.

許可證字號	內衛藥製字第003590號
處方標示	EACH TABLET (825MG) CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	400
含量	400.0000
含量單位	MG

許可證字號

內衛藥製字第003590號

處方標示

EACH TABLET (825MG) CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

400

含量

400.0000

含量單位

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衛署藥製字第008252號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第005003號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第005012號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第008462號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044131號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044188號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009692號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009331號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008252號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008462號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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可麗淨片	英文品名: COREGIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
magnesium oxide	代碼: A02AA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
制酸劑及吸附劑	英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
內衛藥製字第003590號	成分名稱: DICYCLOMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (825MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001810 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第003590號	成分名稱: MAGNESIUM OXIDE \| 處方標示: EACH TABLET (825MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001300 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
可麗淨片	英文品名: COREGIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥製字第003590號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000

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內衛藥製字第003590號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (825MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET (825MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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可麗淨片

英文品名: COREGIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥製字第034018號	成分名稱: DEXAMETHASONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025232號	成分名稱: RIBAVIRIN \| 處方標示: Each capsule contains： \| 成分代碼: 0818000800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012531號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026917號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010434號	成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812309710 \| 含量描述: (1.139GM) 1 \| 含量單位: GM
衛署菌疫輸字第000200號	成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE \| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: \| 成分代碼: 5204900500 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第010553號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第003159號	成分名稱: SODIUM SALICYLATE \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808601600 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG

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