許可證字號衛署藥輸字第014309號的成分名稱是METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL), 成分代碼是6808001000, 含量描述是97-103, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014309號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) |
| 成分代碼 | 6808001000 |
| 含量描述 | 97-103 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第014309號 |
處方標示(空) |
成分名稱METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) |
成分代碼6808001000 |
含量描述97-103 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第014729號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002630號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033198號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004701號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034271號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012480號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003804號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028327號 | 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014729號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002630號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033198號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004701號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034271號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012480號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003804號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028327號成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
甲基雄烯二醇 | 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基雄烯二醇 | 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
Androstan derivative | 代碼: A14AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
男性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲基雄烯二醇 | 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
甲基雄烯二醇英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基雄烯二醇英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
Androstan derivative代碼: A14AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
男性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲基雄烯二醇英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |