許可證字號衛署藥製字第020769號的成分名稱是POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604003400, 含量描述是244, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020769號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) |
| 成分代碼 | 5604003400 |
| 含量描述 | 244 |
| 含量 | 244.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020769號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) |
成分代碼5604003400 |
含量描述244 |
含量244.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第002685號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: :CO-PPT OF AL(OH)3,CACO3,MGCO3 | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016203號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 83.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004256號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011108號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005287號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020219號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004579號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033444號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1G CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002685號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: :CO-PPT OF AL(OH)3,CACO3,MGCO3 | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016203號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 83.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004256號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011108號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005287號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020219號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004579號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033444號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1G CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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奧卡因錠５公絲 | 英文品名: OXETHAZAINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、刺激性大腸炎、食道炎、胃腸神經症及其所伴隨之胃痛、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020769號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧卡因錠５公絲 | 英文品名: OXETHAZAINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奧卡因錠５公絲英文品名: OXETHAZAINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、刺激性大腸炎、食道炎、胃腸神經症及其所伴隨之胃痛、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
局部麻醉劑英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020769號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧卡因錠５公絲英文品名: OXETHAZAINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |