許可證字號衛署藥輸字第002406號的成分名稱是L-MENTHOL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8408000302, 含量描述是0.11, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002406號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | L-MENTHOL |
| 成分代碼 | 8408000302 |
| 含量描述 | 0.11 |
| 含量 | 0.1100 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第002406號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱L-MENTHOL |
成分代碼8408000302 |
含量描述0.11 |
含量0.1100 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004930號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023451號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050117號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052574號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000164號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 5200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014817號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004930號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.075 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023451號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050117號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052574號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000164號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 5200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014817號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃富錠 | 英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 111.11 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 55.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃富錠 | 英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃富錠英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 111.11 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 55.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃富錠英文品名: WAIRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |