衛署藥製字第022118號
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許可證字號衛署藥製字第022118號的成分名稱是OPIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808800800, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第022118號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	OPIUM
成分代碼	2808800800
含量描述	2.5
含量	2.5000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第022118號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

OPIUM

成分代碼

2808800800

含量描述

2.5

含量

2.5000

含量單位

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衛署藥製字第017252號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (PULVERATUM) 2.5 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第015750號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: (GRANULATED) | 含量單位: GM

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衛署藥製字第005322號

成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

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"紐約"複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期支氣管炎、刺激性乾咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOIC ACID;;OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"紐約"複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "N.Y." \| 適應症: 初期支氣管炎、刺激性乾咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OPIUM;;BENZOIC ACID;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Opium alkaloids and derivatives

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antimony pentasulfide

代碼: R05CA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第013094號	成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604002400 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
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