許可證字號衛署藥輸字第025647號的成分名稱是RIVAROXABAN, 處方標示是Each tablet contains :, 成分代碼是9200099500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025647號 |
| 處方標示 | Each tablet contains : |
| 成分名稱 | RIVAROXABAN |
| 成分代碼 | 9200099500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025647號 |
處方標示Each tablet contains : |
成分名稱RIVAROXABAN |
成分代碼9200099500 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025648號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025129號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060205號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027733號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027734號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027735號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027750號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: RIVAROXABAN micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025648號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025129號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060205號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027733號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027734號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027735號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027750號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: RIVAROXABAN micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9200099500 ... ]
拜瑞妥膜衣錠20毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rivaroxaban | 代碼: B01AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rivaroxaban代碼: B01AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
拜瑞妥膜衣錠20毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025647號 ... ]
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |