衛部藥製字第059051號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第059051號的成分名稱是ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0808002900, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第059051號
處方標示Each ml contains:
成分名稱ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
成分代碼0808002900
含量描述(空)
含量0.2400
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第059051號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE

成分代碼

0808002900

含量描述

(空)

含量

0.2400

含量單位

MG

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衛署藥製字第042494號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040869號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040870號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040871號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040891號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.96 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017204號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013471號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000137號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042494號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040869號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040870號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040871號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040891號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.96 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第017204號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第013471號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第000137號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第059051號

成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第059051號

成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

"晟德"複方甘草液

英文品名: Brown Mixture Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059051號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥製字第059051號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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