許可證字號內衛藥製字第000654號的成分名稱是SODIUM LAURYL SULFATE, 處方標示是EACH TABLET (800MG) CONTAINS:, 成分代碼是8420000600, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000654號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (800MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM LAURYL SULFATE |
| 成分代碼 | 8420000600 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第000654號 |
處方標示EACH TABLET (800MG) CONTAINS: |
成分名稱SODIUM LAURYL SULFATE |
成分代碼8420000600 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040261號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014626號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006377號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012403號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017142號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000533號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020399號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040261號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014626號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006377號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012403號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017142號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000533號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020399號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複胃優片 | 英文品名: FULWEI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第000654號 | 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複胃優片 | 英文品名: FULWEI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複胃優片英文品名: FULWEI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第000654號成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複胃優片英文品名: FULWEI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |