許可證字號衛署藥製字第056667號的成分名稱是LEVODOPA, 處方標示是Each Tablet Contains:, 成分代碼是1208002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056667號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains: |
| 成分名稱 | LEVODOPA |
| 成分代碼 | 1208002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第056667號 |
處方標示Each Tablet Contains: |
成分名稱LEVODOPA |
成分代碼1208002900 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025352號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020251號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020339號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020880號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001700號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021281號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025352號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020251號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020339號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020880號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001700號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021281號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克帕樂 25/100錠 | 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克帕樂 25/100錠 | 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levodopa and decarboxylase inhibitor | 代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa | 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第056667號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (eq. to Carbidopa 25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克帕樂 25/100錠 | 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克帕樂 25/100錠 | 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
克帕樂 25/100錠英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克帕樂 25/100錠英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levodopa and decarboxylase inhibitor代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第056667號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (eq. to Carbidopa 25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克帕樂 25/100錠英文品名: Lecadopa 25/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克帕樂 25/100錠英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |