許可證字號內衛藥製字第005040號的成分名稱是PROCHLORPERAZINE MALEATE, 處方標示是EACH TABLET (100MG) CONTAINS:, 成分代碼是2816901011, 含量描述是8, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005040號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 成分代碼 | 2816901011 |
| 含量描述 | 8 |
| 含量 | 8.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第005040號 |
處方標示EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
成分名稱PROCHLORPERAZINE MALEATE |
成分代碼2816901011 |
含量描述8 |
含量8.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000455號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013075號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006753號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 98.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015663號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015829號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009055號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002599號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009318號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000455號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013075號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006753號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 98.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015663號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015829號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009055號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002599號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009318號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prochlorperazine | 代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺米黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠劑6.4m/m | 標註一: 上JCP 下G3 @ 藥品外觀資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prochlorperazine代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺米黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠劑6.4m/m | 標註一: 上JCP 下G3 @ 藥品外觀資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |