許可證字號內衛藥製字第010851號的成分名稱是DICYCLOMINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208001810, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第010851號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DICYCLOMINE HCL |
成分代碼1208001810 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009792號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009792號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040221號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035856號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040261號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040261號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201085109 |
| 中文品名 | 胃－Ｕ錠 |
| 英文品名 | EKYO-U TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT |
| 申請商名稱 | 正統藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市青年路１３２巷３５號 |
| 申請商統一編號 | 68671808 |
| 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/30 |
| 發證日期: 1970/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201085109 |
| 中文品名: 胃－Ｕ錠 |
| 英文品名: EKYO-U TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT |
| 申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市青年路１３２巷３５號 |
| 申請商統一編號: 68671808 |
| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市開元路６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03AA07 |
| 英文分類名稱 | dicycloverine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03AA07 |
| 英文分類名稱: dicycloverine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX04 |
| 英文分類名稱 | methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX04 |
| 英文分類名稱: methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA02 |
| 英文分類名稱 | magnesium oxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA02 |
| 英文分類名稱: magnesium oxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼 | 8827000100 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼: 8827000100 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010851號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010851號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |