衛署藥輸字第012325號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第012325號的成分名稱是SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID), 處方標示是COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED **, 成分代碼是4036000400, 含量單位是TRACE.
根據識別碼 4036000400 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4036000400 ...) | 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4036000400 ... ]
根據名稱 衛署藥輸字第012325號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012325號 ...) | 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 ＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ ＶＩＡ ＵＲＥＡ ＢＲＩＤＧＥＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;NITROGEN;;CHLORIDE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;CALCIUM ION;;POTASSIUM ION... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: 5.1 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 6.25 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORIDE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000510 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHOSPHATE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001410 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 ＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ ＶＩＡ ＵＲＥＡ ＢＲＩＤＧＥＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;NITROGEN;;CHLORIDE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;CALCIUM ION;;POTASSIUM ION... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: 5.1 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 6.25 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORIDE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000510 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHOSPHATE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001410 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第012325號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
|