許可證字號衛署藥輸字第012212號的成分名稱是BUCLIZINE 2HCL, 成分代碼是5622000110.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012212號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BUCLIZINE 2HCL |
| 成分代碼 | 5622000110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第012212號 |
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成分名稱BUCLIZINE 2HCL |
成分代碼5622000110 |
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衛署藥輸字第020229號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014459號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019038號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019102號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005955號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018873號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020589號 | 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第020229號成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第019102號成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005955號成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018873號成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第013406號成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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雙鹽酸丁克利啶 | 英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
雙鹽酸丁克利啶 | 英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雙鹽酸丁克利啶英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
雙鹽酸丁克利啶英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
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