內衛成製字第000946號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛成製字第000946號的成分名稱是PHENYLEPHRINE HCL, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是1212002310, 含量描述是120, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1212002310 ...) | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: 水果口味 | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(水蜜桃口味) | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: 水果口味 | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(水蜜桃口味) | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第000946號 ...) | 英文品名: SULPHRINE EYE DROP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛成製字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、紅腫、視網膜炎、流淚、眼澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;BORIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600600 | 含量描述: 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SULPHRINE EYE DROP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛成製字第000946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SULPHRINE EYE DROP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛成製字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、紅腫、視網膜炎、流淚、眼澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;BORIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600600 | 含量描述: 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULPHRINE EYE DROP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛成製字第000946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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