許可證字號內衛成製字第000971號的成分名稱是BORNEOL, 處方標示是EACH PIECE CONTAINS:, 成分代碼是5616000400, 含量描述是2, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 內衛成製字第000971號 |
| 處方標示 | EACH PIECE CONTAINS: |
| 成分名稱 | BORNEOL |
| 成分代碼 | 5616000400 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | % |
許可證字號內衛成製字第000971號 |
處方標示EACH PIECE CONTAINS: |
成分名稱BORNEOL |
成分代碼5616000400 |
含量描述2 |
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含量單位% |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050117號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000977號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016102號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003774號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001579號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001725號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050117號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000977號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016102號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003774號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001579號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001725號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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巴士 | 英文品名: PAS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰酸背痛、神經痛、肌肉痛、肌肉疲勞、拗傷、扭傷 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;THYMOL;;MENTHOL;;BORNEOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛成製字第000971號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 7 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000971號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 7 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000971號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 2 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000971號 | 成分名稱: THYMOL | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8404801200 | 含量描述: 2 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
巴士 | 英文品名: PAS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
巴士英文品名: PAS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰酸背痛、神經痛、肌肉痛、肌肉疲勞、拗傷、扭傷 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;THYMOL;;MENTHOL;;BORNEOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛成製字第000971號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 7 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000971號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 7 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000971號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 2 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000971號成分名稱: THYMOL | 處方標示: EACH PIECE CONTAINS: | 成分代碼: 8404801200 | 含量描述: 2 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
巴士英文品名: PAS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |