衛署藥製字第018107號
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許可證字號衛署藥製字第018107號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是200, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第018107號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼	5604000202
含量描述	200
含量	200.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第018107號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

200

含量

200.0000

含量單位

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衛署藥製字第009331號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第008252號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第005003號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第005012號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第008462號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044131號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044188號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009692號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009331號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008252號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005003號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005012號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008462號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044131號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044188號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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胃康錠	英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAG... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第018107號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
胃康錠	英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
ordinary salt combinations and antiflatulents	代碼: A02AF02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
silicones	代碼: A03AX13 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
magnesium hydroxide	代碼: A02AA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第018107號	成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000500 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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胃康錠

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ordinary salt combinations and antiflatulents

代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第010394號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: 75 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018385號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009941號	成分名稱: CALCIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5604001200 \| 含量描述: (PPT) 193 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009615號	成分名稱: RUTIN \| 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: \| 成分代碼: 8832000500 \| 含量描述: 5.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第022085號	成分名稱: NITROXOLINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0836000900 \| 含量描述: 98-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥輸字第020637號	成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 0812500260 \| 含量描述: NLT 600 \| 含量單位: U/MG (UNIT/MG)
衛署藥輸字第025421號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE \| 含量單位: MG
衛署藥製字第029036號	成分名稱: AMANTADINE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0818000310 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第035085號	成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4024000200 \| 含量描述: 83.3 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第002178號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG

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