許可證字號衛署藥製字第022883號的成分名稱是ANTHRALIN (DITHRANOL), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8428000100, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第022883號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ANTHRALIN (DITHRANOL) |
成分代碼8428000100 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014923號 |
| 處方標示 | EACH 1G OF OINTMENT CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014923號 |
| 處方標示: EACH 1G OF OINTMENT CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005432號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 95-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 95-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049649號 |
| 處方標示 | Each gm Contains： |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 |
| 處方標示: Each gm Contains： |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022694號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028949號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028949號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 3 |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017338號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 95-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017338號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 95-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011402號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011402號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012742號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼 | 8428000100 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012742號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 成分代碼: 8428000100 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1981/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102288308 |
| 中文品名 | 嗎爾宜唐軟膏０．５％ |
| 英文品名 | MARGITON OINTMENT 0.5% |
| 適應症 | 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病症 |
| 劑型 | 糊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/09/26 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1981/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102288308 |
| 中文品名: 嗎爾宜唐軟膏０．５％ |
| 英文品名: MARGITON OINTMENT 0.5% |
| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病症 |
| 劑型: 糊劑 |
| 包裝: 罐裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D05AC51 |
| 英文分類名稱 | dithranol, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D05AC51 |
| 英文分類名稱: dithranol, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE12 |
| 英文分類名稱 | alicylic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE12 |
| 英文分類名稱: alicylic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D02AB |
| 英文分類名稱 | Zinc product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D02AB |
| 英文分類名稱: Zinc product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D05AC01 |
| 英文分類名稱 | dithranol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D05AC01 |
| 英文分類名稱: dithranol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ZINC OXIDE |
| 成分代碼 | 9200011500 |
| 含量描述 | 240 |
| 含量 | 240.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ZINC OXIDE |
| 成分代碼: 9200011500 |
| 含量描述: 240 |
| 含量: 240.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022883號 |
| 中文品名 | 嗎爾宜唐軟膏０．５％ |
| 英文品名 | MARGITON OINTMENT 0.5% |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 |
| 中文品名: 嗎爾宜唐軟膏０．５％ |
| 英文品名: MARGITON OINTMENT 0.5% |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |