衛署藥製字第026734號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛署藥製字第026734號 的成分名稱是WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) , 處方標示是EACH GM CONTAINS: , 成分代碼是8424120800 , 含量描述是250 , 含量單位是MG .
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 10G CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 3.6 | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 250 | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 5.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 432GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 300 | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH 500GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 125 | 含量單位: GM
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成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: :J.P.VII. | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: | 含量單位:
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根據名稱 衛署藥製字第026734號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026734號 ...)英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL O... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIO... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG
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英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL O... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIO... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG
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成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM
成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: %
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM
成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: %
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG
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