衛署藥製字第026782號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第026782號的成分名稱是BERBERINE SULFATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0804000220, 含量描述是6, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0804000220 ...) | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMP (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMP (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第026782號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026782號 ...) | 英文品名: DIARRIKE INJECTION 6MG/ML "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DIARRIKE INJECTION 6MG/ML "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DIARRIKE INJECTION 6MG/ML "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DIARRIKE INJECTION 6MG/ML "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DIARRIKE INJECTION 6MG/ML "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIARRIKE INJECTION 6MG/ML "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026782號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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