許可證字號衛署藥製字第029927號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029927號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示 | EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示: EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示 | EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.6700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01004536 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992701 |
| 中文品名 | "黃氏"胃鎮樂錠 |
| 英文品名 | WEITUNLE TABLETS "HS" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、腹痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、胃酸過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01004536 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102992701 |
| 中文品名: "黃氏"胃鎮樂錠 |
| 英文品名: WEITUNLE TABLETS "HS" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、腹痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、胃酸過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A09AA01 |
| 英文分類名稱 | diastase |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A09AA01 |
| 英文分類名稱: diastase |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A07FA01 |
| 英文分類名稱 | lactic acid producing organism |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A07FA01 |
| 英文分類名稱: lactic acid producing organism |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA03 |
| 英文分類名稱 | hyoscyamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA03 |
| 英文分類名稱: hyoscyamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AH |
| 英文分類名稱 | Antacids with sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AH |
| 英文分類名稱: Antacids with sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX04 |
| 英文分類名稱 | methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX04 |
| 英文分類名稱: methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |