內衛藥製字第006488號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥製字第006488號的成分名稱是PROGESTERONE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6832001100, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6832001100 ...) | 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第006488號 ...) | 英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期續發性無月經、受孕早期診斷、月經周期之變更、習慣性早流產、切迫流產、促進乳腺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期續發性無月經、受孕早期診斷、月經周期之變更、習慣性早流產、切迫流產、促進乳腺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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