許可證字號衛署藥輸字第013278號的成分名稱是CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812692610, 含量描述是(1.035GM) 1.0, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013278號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 0812692610 |
| 含量描述 | (1.035GM) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第013278號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) |
成分代碼0812692610 |
含量描述(1.035GM) 1.0 |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥輸字第013280號 | 成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013281號 | 成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013280號成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013281號成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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倍司特克注射劑１公克 | 英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第013278號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
cefmenoxime | 代碼: J01DD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
倍司特克注射劑１公克 | 英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍司特克注射劑１公克 | 英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
倍司特克注射劑１公克英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第013278號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
cefmenoxime代碼: J01DD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
倍司特克注射劑１公克英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍司特克注射劑１公克英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |