衛署藥製字第029332號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第029332號的成分名稱是POTASSIUM ACETATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000100, 含量描述是1.18, 含量單位是MG.
根據識別碼 4008000100 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000100 ...) | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4008000100 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第029332號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029332號 ...) | 英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及等張性下痢時之水份、電解質、熱能之補充、治療真性糖尿病所引起之酮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE)... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 適應症: 手術前後及等張性下痢時之水份、電解質、熱能之補充、治療真性糖尿病所引起之酮病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 3.57 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及等張性下痢時之水份、電解質、熱能之補充、治療真性糖尿病所引起之酮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE)... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 適應症: 手術前後及等張性下痢時之水份、電解質、熱能之補充、治療真性糖尿病所引起之酮病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NAKO NO.3 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 3.57 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第029332號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
|