許可證字號內衛藥輸字第002736號的成分名稱是ISOPYRIN, 成分代碼是2808200600, 含量描述是579.4, 含量單位是MG/GM.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002736號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ISOPYRIN |
| 成分代碼 | 2808200600 |
| 含量描述 | 579.4 |
| 含量 | 579.4000 |
| 含量單位 | MG/GM |
許可證字號內衛藥輸字第002736號 |
處方標示(空) |
成分名稱ISOPYRIN |
成分代碼2808200600 |
含量描述579.4 |
含量579.4000 |
含量單位MG/GM |
內衛藥輸字第005428號 | 成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000340號 | 成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 983 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000736號 | 成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY(2150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 645 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005744號 | 成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005428號成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000340號成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 983 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000736號成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY(2150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 645 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005744號成分名稱: ISOPYRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808200600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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愛素寶 | 英文品名: ISOPERS SUBSTANCE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN;;PYRITHYLDION | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥輸字第002736號 | 成分名稱: PYRITHYLDION | 處方標示: | 成分代碼: 2824000500 | 含量描述: 420.6 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛素寶 | 英文品名: ISOPERS SUBSTANCE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛素寶英文品名: ISOPERS SUBSTANCE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN;;PYRITHYLDION | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥輸字第002736號成分名稱: PYRITHYLDION | 處方標示: | 成分代碼: 2824000500 | 含量描述: 420.6 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛素寶英文品名: ISOPERS SUBSTANCE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |