許可證字號衛署藥製字第027415號的成分名稱是PLATYCODON, 處方標示是EACH 0.3GM CONTAINS:, 成分代碼是4800003600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027415號 |
| 處方標示 | EACH 0.3GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PLATYCODON |
| 成分代碼 | 4800003600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 23.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第027415號 |
處方標示EACH 0.3GM CONTAINS: |
成分名稱PLATYCODON |
成分代碼4800003600 |
含量描述(空) |
含量23.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第031215號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002404號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH 0.7GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 13.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023992號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.06 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029586號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016538號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH 0.7GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 13.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007293號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 30 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000630號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH TROCHE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 13.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003678號 | 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031215號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002404號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH 0.7GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 13.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023992號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.06 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029586號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016538號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH 0.7GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 13.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007293號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 30 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000630號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH TROCHE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: 13.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003678號成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4800003600 ... ]
止嗽散CHISO POWDER "PU TAO PAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
止嗽散 | 英文品名: CHISO POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PLATYCODON;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止嗽散 | 英文品名: CHISO POWDER | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;BORNEOL;;PLATYCODON;;POLYGALA;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(E... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
止嗽散CHISO POWDER "PU TAO PAI"許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
止嗽散英文品名: CHISO POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PLATYCODON;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止嗽散英文品名: CHISO POWDER | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;BORNEOL;;PLATYCODON;;POLYGALA;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(E... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第027415號 ... ]
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |