許可證字號衛部菌疫輸字第001018號的成分名稱是rFIXFc (eftrenonacog alfa), 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是9200082100, 含量單位是IU.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001018號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | rFIXFc (eftrenonacog alfa) |
| 成分代碼 | 9200082100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | IU |
許可證字號衛部菌疫輸字第001018號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱rFIXFc (eftrenonacog alfa) |
成分代碼9200082100 |
含量描述(空) |
含量250.0000 |
含量單位IU |
衛部菌疫輸字第001016號 | 成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001017號 | 成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001019號 | 成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001020號 | 成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001016號成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001017號成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001019號成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001020號成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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艾波利凍晶注射劑 250IU | 英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 製造商名稱: Lonza Biologics, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU | 英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;輔助注射組;;蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;稀釋液預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
coagulation factor IX | 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU | 英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU | 英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 製造商名稱: Lonza Biologics, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;輔助注射組;;蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;稀釋液預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
coagulation factor IX代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾波利凍晶注射劑 250IU英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |