許可證字號衛部菌疫輸字第001070號的成分名稱是Simoctocog alfa, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是2012103400, 含量描述是(Human-cl rhFVIII), 含量單位是IU.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001070號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | Simoctocog alfa |
| 成分代碼 | 2012103400 |
| 含量描述 | (Human-cl rhFVIII) |
| 含量 | 1000.0000 |
| 含量單位 | IU |
許可證字號衛部菌疫輸字第001070號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱Simoctocog alfa |
成分代碼2012103400 |
含量描述(Human-cl rhFVIII) |
含量1000.0000 |
含量單位IU |
衛部菌疫輸字第001068號 | 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001069號 | 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001068號成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001069號成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 @ 監視中藥品名單 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU英文品名: Nuwiq 1000 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nuwiq 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |