許可證字號衛部菌疫輸字第001077號的成分名稱是guselkumab, 成分代碼是1013007000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001077號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | guselkumab |
| 成分代碼 | 1013007000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部菌疫輸字第001077號 |
處方標示(空) |
成分名稱guselkumab |
成分代碼1013007000 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
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特諾雅注射液 | 英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Tremfya (guselkumab) Injection, 100 mg/mL, one single-dose prefilled sy... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
特諾雅注射液 | 英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症：適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎：適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: guselkumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
特諾雅注射液 | 英文品名: TREMFYA Solution for injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症：適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎：適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 針筒裝;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: guselkumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
特諾雅注射液 | 英文品名: TREMFYA Solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
guselkumab | 代碼: L04AC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 發證日: 107.4.26 | 監視終止: 112.4.26 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
特諾雅注射液英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Tremfya (guselkumab) Injection, 100 mg/mL, one single-dose prefilled sy...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
特諾雅注射液英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症：適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎：適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: guselkumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
特諾雅注射液英文品名: TREMFYA Solution for injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症：適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎：適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 針筒裝;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: guselkumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
特諾雅注射液英文品名: TREMFYA Solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
guselkumab代碼: L04AC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
TREMFYA Solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 發證日: 107.4.26 | 監視終止: 112.4.26 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |