衛署藥輸字第020144號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第020144號的成分名稱是SULBACTAM (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL (1.5G) CONTAINS:, 成分代碼是4410009510, 含量描述是(STERILE), 含量單位是GM.
根據識別碼 4410009510 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4410009510 ...) | 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (375MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (137MG) 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (750MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (275MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (0.308GM) 0.250 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (0.588GM) 0.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each 3g vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: Cefoperazone Sodium & Sulbactam Sodium 1:1 (eq. to Cefoperazone & Sulbactam.....1000mg) (eq. to Sulb... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (375MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (137MG) 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (750MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (275MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (0.308GM) 0.250 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (0.588GM) 0.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM (SODIUM) | 處方標示: Each 3g vial contains: | 成分代碼: 4410009510 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第020144號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020144號 ...) | 英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/06/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFIC... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM;;AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: HAUPT PHARMA LATINA S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFIC... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL (1.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: (STERILE) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/06/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFIC... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM;;AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: HAUPT PHARMA LATINA S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFIC... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: EACH VIAL (1.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: (STERILE) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
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