衛署藥製字第004579號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第004579號的成分名稱是POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ), 處方標示是EACH PACK CONTAINS:, 成分代碼是5604003400, 含量描述是250, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604003400 ...) | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: :CO-PPT OF AL(OH)3,CACO3,MGCO3 | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 83.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: :CO-PPT OF AL(OH)3,CACO3,MGCO3 | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 83.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第004579號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004579號 ...) | 英文品名: SACLON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SO... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 245 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SACLON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SO... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 245 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
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