許可證字號衛署藥製字第032366號的成分名稱是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 處方標示是EACH G CONTAINS:, 成分代碼是5204900231, 含量描述是(20% SOL'N), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032366號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 成分代碼 | 5204900231 |
| 含量描述 | (20% SOL'N) |
| 含量 | 16.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第032366號 |
處方標示EACH G CONTAINS: |
成分名稱CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
成分代碼5204900231 |
含量描述(20% SOL'N) |
含量16.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042750號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOLUTION) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040225號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOULUTION 20% 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040226號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOLUTION 20% 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL)(300MG) 1.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002648號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 19.0-21 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048389號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050029號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036497號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (0.001ML) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042750號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOLUTION) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040225號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOULUTION 20% 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040226號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOLUTION 20% 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL)(300MG) 1.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002648號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 19.0-21 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048389號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050029號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036497號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (0.001ML) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"大塚" 金三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorhexidine, combinations | 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032366號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色親水性軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 16g-鋁軟管裝，50g-圓形罐裝。 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorhexidine, combinations代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032366號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色親水性軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 16g-鋁軟管裝，50g-圓形罐裝。 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |