許可證字號衛部藥輸字第027291號的成分名稱是Abiraterone Acetate, 成分代碼是9200093900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027291號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Abiraterone Acetate |
| 成分代碼 | 9200093900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027291號 |
處方標示(空) |
成分名稱Abiraterone Acetate |
成分代碼9200093900 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026139號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each 250mg tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027356號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027766號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: Abiraterone Acetate (Micronized) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028089號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028581號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028616號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028617號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028672號 | 成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: (Coarser) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026139號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each 250mg tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027356號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027766號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: Abiraterone Acetate (Micronized) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028089號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028581號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028616號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028617號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028672號成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: (Coarser) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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澤珂®膜衣錠500毫克 | 英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
澤珂®膜衣錠500毫克 | 英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
澤珂®膜衣錠500毫克 | 英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
abiraterone | 代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
澤珂®膜衣錠500毫克 | 英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 發證日: 107.1.2 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
澤珂®膜衣錠500毫克英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
澤珂®膜衣錠500毫克英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
澤珂®膜衣錠500毫克英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
abiraterone代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
澤珂®膜衣錠500毫克英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 發證日: 107.1.2 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥輸字第022068號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號 | 成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號 | 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號 | 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022068號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |