許可證字號衛部藥輸字第027370號的成分名稱是Trabectedin, 成分代碼是1013003150, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027370號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Trabectedin |
| 成分代碼 | 1013003150 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027370號 |
處方標示(空) |
成分名稱Trabectedin |
成分代碼1013003150 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛部藥製字第061085號 | 成分名稱: Trabectedi | 處方標示: | 成分代碼: 1013003150 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061085號成分名稱: Trabectedi | 處方標示: | 成分代碼: 1013003150 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 1013003150 ... ]
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedin | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trabectedin | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
trabectedin | 代碼: L01CX01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克 | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedin | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trabectedin | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
trabectedin代碼: L01CX01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"友待" 凍晶注射劑1毫克英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Yondelis powder for concentrate for solution for infusion 1mg許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027370號 ... ]
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |