衛署藥輸字第018215號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第018215號的成分名稱是DINOPROSTONE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是7600000400, 含量單位是MG.
根據識別碼 7600000400 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 7600000400 ...) | 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: Per unit dose: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH SYRINGE (3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH SYRINGE (3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 0.167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 95.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: Per unit dose: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH SYRINGE (3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH SYRINGE (3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 0.167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DINOPROSTONE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000400 | 含量描述: 95.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 7600000400 ... ]
根據名稱 衛署藥輸字第018215號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018215號 ...) | 英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: SANICO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DINOPROSTONE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30043900005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: SANICO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DINOPROSTONE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30043900005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第018215號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
|