許可證字號衛署藥製字第033471號的成分名稱是MINOCYCLINE (HCL), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是0812809610, 含量描述是(POTENCY), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033471號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | MINOCYCLINE (HCL) |
| 成分代碼 | 0812809610 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033471號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱MINOCYCLINE (HCL) |
成分代碼0812809610 |
含量描述(POTENCY) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044190號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (POTENCY) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020958號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003817號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH VIAL (2.2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039600號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS : | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034352號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (115.84MG) 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038761號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013997號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018005號 | 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH VIAL (130.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044190號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (POTENCY) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020958號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003817號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH VIAL (2.2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039600號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS : | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034352號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (115.84MG) 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038761號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013997號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018005號成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH VIAL (130.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素） | 英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素） | 英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第033471號 | CCC號列一: 30042000710 | CCC號列一說明: Medicaments, containing tetracyclines or their derivatives, for human use 人用醫藥製劑，含四環素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
minocycline | 代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素） | 英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/鮮紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP,BRC @ 藥品外觀資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素） | 英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第033471號CCC號列一: 30042000710 | CCC號列一說明: Medicaments, containing tetracyclines or their derivatives, for human use 人用醫藥製劑，含四環素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
minocycline代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青/鮮紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP,BRC @ 藥品外觀資料集 |
"伯力"黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）英文品名: BORYMYCIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033471號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |