許可證字號衛署藥輸字第017319號的成分名稱是DEXAMETHASONE (ACETATE), 處方標示是EACH 100G,CREAM CONTAINS:, 成分代碼是6804009610, 含量描述是(0.0443GM) 0.04, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017319號 |
| 處方標示 | EACH 100G,CREAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6804009610 |
| 含量描述 | (0.0443GM) 0.04 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第017319號 |
處方標示EACH 100G,CREAM CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE (ACETATE) |
成分代碼6804009610 |
含量描述(0.0443GM) 0.04 |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥輸字第007133號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.0443GM) 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006484號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015865號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (4.98MG)4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033417號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.5MG)0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035353號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007133號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.0443GM) 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006484號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015865號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (4.98MG)4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033417號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: (0.5MG)0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035353號成分名稱: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009610 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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排久癬水溶性軟膏 | 英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第017319號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017319號 | 成分名稱: AZIDAMFENICOL | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400400 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
排久癬水溶性軟膏 | 英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
排久癬水溶性軟膏英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第017319號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017319號成分名稱: AZIDAMFENICOL | 處方標示: EACH 100G,CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400400 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
排久癬水溶性軟膏英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |