許可證字號衛署藥製字第039413號的成分名稱是SODIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012002100, 含量描述是2.0454, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039413號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 2.0454 |
| 含量 | 2.0450 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第039413號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SODIUM CHLORIDE |
成分代碼4012002100 |
含量描述2.0454 |
含量2.0450 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035833號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042838號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 316.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035833號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042838號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 316.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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益力體液補充液〝永豐〞 | 英文品名: ED REPLACEMENT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Oral rehydration salt formulations | 代碼: A07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride | 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
glucose | 代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sodium | 代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第039413號 | 成分名稱: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000360 | 含量描述: 2.1627 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039413號 | 成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 0.9803 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039413號 | 成分名稱: DEXTROSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000550 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
益力體液補充液〝永豐〞英文品名: ED REPLACEMENT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Oral rehydration salt formulations代碼: A07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
glucose代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sodium代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第039413號成分名稱: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000360 | 含量描述: 2.1627 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039413號成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 0.9803 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039413號成分名稱: DEXTROSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000550 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第002754號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |