許可證字號衛署藥輸字第022319號的成分名稱是CEFOTAXIME SODIUM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812302210, 含量描述是524, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022319號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 成分代碼 | 0812302210 |
| 含量描述 | 524 |
| 含量 | 524.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022319號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOTAXIME SODIUM |
成分代碼0812302210 |
含量描述524 |
含量524.0000000000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第011893號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: :90-110% | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007995號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000161號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022318號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022320號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 2096 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020810號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037384號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011893號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: :90-110% | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007995號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000161號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022318號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022319號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.048 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022320號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 2096 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020810號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 855-1002 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037384號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefotaxime | 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefotaxime | 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefotaxime代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefotaxime代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可活能注射劑０．５/１．０公克英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |