許可證字號衛署藥輸字第016150號的成分名稱是AMIODARONE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2412400110, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016150號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMIODARONE HCL |
| 成分代碼 | 2412400110 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016150號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱AMIODARONE HCL |
成分代碼2412400110 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第013123號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ATLANSIL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008889號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008890號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028041號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB. (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014822號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014861號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016647號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB LET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019843號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013123號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ATLANSIL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008889號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008890號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028041號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB. (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014822號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014861號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016647號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB LET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019843號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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血律脈注射劑 | 英文品名: SEDACORON INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血律脈注射劑 | 英文品名: SEDACORON INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
血律脈注射劑英文品名: SEDACORON INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血律脈注射劑英文品名: SEDACORON INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |