許可證字號衛署藥製字第034924號的成分名稱是FENOTEROL HYDROBROMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1212000910, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034924號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第034924號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱FENOTEROL HYDROBROMIDE |
成分代碼1212000910 |
含量描述2.5 |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035834號 |
| 處方標示 | EACH BOTTLE (10ML/200 PUFFS) |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | (MICRON) 0.0400 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035834號 |
| 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200 PUFFS) |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: (MICRON) 0.0400 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040207號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040207號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045733號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045733號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020905號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | 98-102 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020905號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: 98-102 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037224號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037224號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004621號 |
| 處方標示 | EACH 15ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | 0.06000 |
| 含量 | 0.0600000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 |
| 處方標示: EACH 15ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: 0.06000 |
| 含量: 0.0600000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004622號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055029號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼 | 1212000910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055029號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 成分代碼: 1212000910 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/15 |
| 發證日期 | 1992/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103492402 |
| 中文品名 | "井田"菲諾魯錠２．５公絲（菲諾特洛） |
| 英文品名 | FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號 | 24430803 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/15 |
| 發證日期: 1992/02/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103492402 |
| 中文品名: "井田"菲諾魯錠２．５公絲（菲諾特洛） |
| 英文品名: FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" |
| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號: 24430803 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/15 |
| 發證日期 | 1992/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103492402 |
| 中文品名 | "井田"菲諾魯錠２．５公絲（菲諾特洛） |
| 英文品名 | FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號 | 24430803 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/15 |
| 發證日期: 1992/02/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103492402 |
| 中文品名: "井田"菲諾魯錠２．５公絲（菲諾特洛） |
| 英文品名: FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" |
| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號: 24430803 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034924號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03CC04 |
| 英文分類名稱 | fenoterol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034924號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03CC04 |
| 英文分類名稱: fenoterol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034924號 |
| 中文品名 | "井田"菲諾魯錠２．５公絲（菲諾特洛） |
| 英文品名 | FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 淡黃 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | 2001 |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034924&Seq=287&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034924號 |
| 中文品名: "井田"菲諾魯錠２．５公絲（菲諾特洛） |
| 英文品名: FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 淡黃 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: 2001 |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034924&Seq=287&Type=10 |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號 | 成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號 | 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014867號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號 | 成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037171號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003338號成分名稱: THIAMINE CETYLSULFATE | 處方標示: EACH 2 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810101800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024101號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006688號成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00002 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030747號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014867號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |