許可證字號衛署菌疫輸字第000698號的成分名稱是SODIUM CHLORIDE, 成分代碼是4012002100, 含量描述是CA, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000698號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | CA |
| 含量 | 7.6000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署菌疫輸字第000698號 |
處方標示(空) |
成分名稱SODIUM CHLORIDE |
成分代碼4012002100 |
含量描述CA |
含量7.6000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035833號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042838號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 316.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035833號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042838號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 316.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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”奧特”人體血清蛋白注射液２５％ | 英文品名: Albumin Human 25% Octapharma | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N-ACETYLTRYPTOPHAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO;;ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN);... | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
albumin | 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
血液製劑 | 英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號 | 成分名稱: ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN) | 處方標示: | 成分代碼: 2012101911 | 含量描述: 237.5-262.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: MIN | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號 | 成分名稱: SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLATE) | 處方標示: | 成分代碼: 0840001500 | 含量描述: MAX | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION ADD TO | 處方標示: | 成分代碼: 9604000910 | 含量描述: AD | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號 | 成分名稱: N-ACETYLTRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: Z101100046 | 含量描述: 5.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
”奧特”人體血清蛋白注射液２５％英文品名: Albumin Human 25% Octapharma | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N-ACETYLTRYPTOPHAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO;;ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN);... | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
albumin代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
血液製劑英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號成分名稱: ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN) | 處方標示: | 成分代碼: 2012101911 | 含量描述: 237.5-262.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: MIN | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號成分名稱: SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLATE) | 處方標示: | 成分代碼: 0840001500 | 含量描述: MAX | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號成分名稱: WATER FOR INJECTION ADD TO | 處方標示: | 成分代碼: 9604000910 | 含量描述: AD | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000698號成分名稱: N-ACETYLTRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: Z101100046 | 含量描述: 5.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |