@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/11 |
| 發證日期 | 2005/10/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400086705 |
| 中文品名 | “戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, 109 122, 109 123, 109 101, 109 102, 109 103, 120 004, 120 005, 120 007, 120 000。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/11 |
| 發證日期: 2005/10/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400086705 |
| 中文品名: “戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, 109 122, 109 123, 109 101, 109 102, 109 103, 120 004, 120 005, 120 007, 120 000。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址: RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251011 |
| 發證日期 | 20051011 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400086705 |
| 中文品名 | “戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, 109 122, 109 123, 109 101, 109 102, 109 103, 120 004, 120 005, 120 007, 120 000。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251011 |
| 發證日期: 20051011 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400086705 |
| 中文品名: “戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, 109 122, 109 123, 109 101, 109 102, 109 103, 120 004, 120 005, 120 007, 120 000。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址: RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200513 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第000867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400086702 |
| 中文品名 | “戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 由棉花製成之條狀物，在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, 109 122, 109 123, 109 101, 109 102, 109 103, 120 004, 120 005, 120 007, 120 000。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第000867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400086702 |
| 中文品名: “戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 由棉花製成之條狀物，在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, 109 122, 109 123, 109 101, 109 102, 109 103, 120 004, 120 005, 120 007, 120 000。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址: RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/02/23 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1988/08/12 |
| 發證日期: 1983/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600267601 |
| 中文品名: 塑膠注射筒 |
| 英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＭＬ，２ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: IMPEX |
| 製造廠廠址: PONCHON 60430 NOAILLES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890223 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19880812 |
| 發證日期: 19830812 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600267601 |
| 中文品名: 塑膠注射筒 |
| 英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＭＬ，２ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: IMPEX |
| 製造廠廠址: PONCHON 60430 NOAILLES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/02/23 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1988/08/12 |
| 發證日期 | 1983/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600267703 |
| 中文品名 | 塑膠注射針 |
| 英文品名 | "IMPEX" DISPOSABLE NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２６Ｇ＊１？１？２〝，２５Ｇ＊５？８〞，２３Ｇ＊１〝，２３Ｇ＊１？１？４〞，２２Ｇ＊１？１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１９Ｇ＊１？１？４〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | IMPEX |
| 製造廠廠址 | PONCHON 60430 NOAILLES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/02/23 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1988/08/12 |
| 發證日期: 1983/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600267703 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２６Ｇ＊１？１？２〝，２５Ｇ＊５？８〞，２３Ｇ＊１〝，２３Ｇ＊１？１？４〞，２２Ｇ＊１？１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１９Ｇ＊１？１？４〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: IMPEX |
| 製造廠廠址: PONCHON 60430 NOAILLES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890223 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19880812 |
| 發證日期 | 19830812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600267703 |
| 中文品名 | 塑膠注射針 |
| 英文品名 | "IMPEX" DISPOSABLE NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２６Ｇ＊１？１？２〝，２５Ｇ＊５？８〞，２３Ｇ＊１〝，２３Ｇ＊１？１？４〞，２２Ｇ＊１？１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１９Ｇ＊１？１？４〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | IMPEX |
| 製造廠廠址 | PONCHON 60430 NOAILLES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890223 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19880812 |
| 發證日期: 19830812 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600267703 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２６Ｇ＊１？１？２〝，２５Ｇ＊５？８〞，２３Ｇ＊１〝，２３Ｇ＊１？１？４〞，２２Ｇ＊１？１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１９Ｇ＊１？１？４〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: IMPEX |
| 製造廠廠址: PONCHON 60430 NOAILLES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/29 |
| 發證日期: 2008/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601947506 |
| 中文品名: “戈登威錠”明膠止血棉 |
| 英文品名: “Coltene Whaledent”ROEKO Gelatam |
| 效能: -齒槽或傷口凹洞的治療，如：拔牙後、囊腫切除術、囊腫造口術、根尖切除、上顎竇穿孔、腫瘤手術去除或殘留齒拔除。-避免續發性孔洞的形成。-作為牙齦切除術後的敷料。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 274002 (20片/盒)、274007 (50片/盒)、以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址: RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD11764 |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231029 |
| 發證日期: 20081029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601947506 |
| 中文品名: “戈登威錠”明膠止血棉 |
| 英文品名: “Coltene Whaledent”ROEKO Gelatam |
| 效能: -齒槽或傷口凹洞的治療，如：拔牙後、囊腫切除術、囊腫造口術、根尖切除、上顎竇穿孔、腫瘤手術去除或殘留齒拔除。-避免續發性孔洞的形成。-作為牙齦切除術後的敷料。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 274002 (20片/盒)、274007 (50片/盒)、以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址: RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181227 |
| 製造許可登錄編號: QSD11226 |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第000637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400063701 |
| 中文品名 | "科汀偉定" 唾液吸收棉球與棉球裝置盒(未滅菌) |
| 英文品名 | "Coltene Whaledent" Cotton Pellets and Dispensers (Non-Sterile) |
| 效能 | 在牙科治療手續時用來吸收口腔中(尤其是蛀牙窩內)之水分。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 210000, 210100, 210110, 210111, 210112, 224000, 224100, 224110, 224111, 214000, 214100, 214110, 214111, 223000, 223100, 223110, 223111, 223112, 213000, 213100, 213110, 213111, 213112, 221000, 221100, 221110, 221111, 221112。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第000637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400063701 |
| 中文品名: "科汀偉定" 唾液吸收棉球與棉球裝置盒(未滅菌) |
| 英文品名: "Coltene Whaledent" Cotton Pellets and Dispensers (Non-Sterile) |
| 效能: 在牙科治療手續時用來吸收口腔中(尤其是蛀牙窩內)之水分。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 210000, 210100, 210110, 210111, 210112, 224000, 224100, 224110, 224111, 214000, 214100, 214110, 214111, 223000, 223100, 223110, 223111, 223112, 213000, 213100, 213110, 213111, 213112, 221000, 221100, 221110, 221111, 221112。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: COLTENE WHALEDENT GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址: RAIFFEISENSTRABE 30, 89129 LANGENAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1994/03/20 |
| 發證日期 | 1989/03/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600552406 |
| 中文品名 | 喜博牙科針頭 |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1003 牙科注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２５ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．５ＭＭ＊２５ＭＭ，ＰＩＮＫ ２５ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ，０．５ＭＭ＊３５ＭＭ，ＲＥＤ ２７ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．４ＭＭ＊２５ＭＭ，ＯＲＡＮＧＥ ２７ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ， ０．４ＭＭ＊３５，ＹＥＬＬＯＷ ３０ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊２５ＭＭ，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ３０ ＧＡＵＧＥ Ｘ－ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊１０ＭＭ，ＰＵＲＰＬＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MPL |
| 製造廠廠址 | 1820 W. ROSCOE STREET, CHICAGO ILLINOIS 60657 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1994/03/20 |
| 發證日期: 1989/03/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600552406 |
| 中文品名: 喜博牙科針頭 |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1003 牙科注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２５ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．５ＭＭ＊２５ＭＭ，ＰＩＮＫ ２５ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ，０．５ＭＭ＊３５ＭＭ，ＲＥＤ ２７ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．４ＭＭ＊２５ＭＭ，ＯＲＡＮＧＥ ２７ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ， ０．４ＭＭ＊３５，ＹＥＬＬＯＷ ３０ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊２５ＭＭ，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ３０ ＧＡＵＧＥ Ｘ－ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊１０ＭＭ，ＰＵＲＰＬＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MPL |
| 製造廠廠址: 1820 W. ROSCOE STREET, CHICAGO ILLINOIS 60657 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19940320 |
| 發證日期 | 19890320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600552406 |
| 中文品名 | 喜博牙科針頭 |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1003 牙科注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２５ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．５ＭＭ＊２５ＭＭ，ＰＩＮＫ ２５ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ，０．５ＭＭ＊３５ＭＭ，ＲＥＤ ２７ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．４ＭＭ＊２５ＭＭ，ＯＲＡＮＧＥ ２７ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ， ０．４ＭＭ＊３５，ＹＥＬＬＯＷ ３０ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊２５ＭＭ，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ３０ ＧＡＵＧＥ Ｘ－ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊１０ＭＭ，ＰＵＲＰＬＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MPL |
| 製造廠廠址 | 1820 W. ROSCOE STREET, CHICAGO ILLINOIS 60657 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 19940320 |
| 發證日期: 19890320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600552406 |
| 中文品名: 喜博牙科針頭 |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1003 牙科注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２５ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．５ＭＭ＊２５ＭＭ，ＰＩＮＫ ２５ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ，０．５ＭＭ＊３５ＭＭ，ＲＥＤ ２７ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．４ＭＭ＊２５ＭＭ，ＯＲＡＮＧＥ ２７ ＧＡＵＧＥ ＬＯＮＧ， ０．４ＭＭ＊３５，ＹＥＬＬＯＷ ３０ ＧＡＵＧＥ ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊２５ＭＭ，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ３０ ＧＡＵＧＥ Ｘ－ＳＨＯＲＴ，０．３ＭＭ＊１０ＭＭ，ＰＵＲＰＬＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MPL |
| 製造廠廠址: 1820 W. ROSCOE STREET, CHICAGO ILLINOIS 60657 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003251號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/29 |
| 發證日期 | 2006/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400325107 |
| 中文品名 | "安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080, ATD-082, 6940, 6949, 6950MID, 6950B, 6960B, 6961B, 1820, 1425, 1427, 1428, 1429, 1640, 1620, 1621, 133, 134, 135, 136, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | ANTHOGYR S.A. |
| 製造廠廠址 | 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003251號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/29 |
| 發證日期: 2006/03/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400325107 |
| 中文品名: "安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080, ATD-082, 6940, 6949, 6950MID, 6950B, 6960B, 6961B, 1820, 1425, 1427, 1428, 1429, 1640, 1620, 1621, 133, 134, 135, 136, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: ANTHOGYR S.A. |
| 製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003251號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160329 |
| 發證日期 | 20060329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400325107 |
| 中文品名 | "安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080, ATD-082, 6940, 6949, 6950MID, 6950B, 6960B, 6961B, 1820, 1425, 1427, 1428, 1429, 1640, 1620, 1621, 133, 134, 135, 136, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 14085303 |
| 製造商名稱 | ANTHOGYR S.A. |
| 製造廠廠址 | 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003251號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160329 |
| 發證日期: 20060329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400325107 |
| 中文品名: "安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080, ATD-082, 6940, 6949, 6950MID, 6950B, 6960B, 6961B, 1820, 1425, 1427, 1428, 1429, 1640, 1620, 1621, 133, 134, 135, 136, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: ANTHOGYR S.A. |
| 製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣全力實業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001290號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/09/24 |
| 發證日期: 1979/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600129000 |
| 中文品名: 體溫計 |
| 英文品名: "I C O" CLINICAL THERMOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0401 體溫計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＶＡＬ，ＰＲＩＳＭＯＴＩＣ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路四段１１９巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號: 14085303 |
| 製造商名稱: ICO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIAA COSTA 160 BOLOGEN ITALIA TELEX 52245 TELEF 410871 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |