許可證字號衛署藥製字第034512號的成分名稱是PLANTAGO OVATA SEED, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是5612005112, 含量描述是542, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034512號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PLANTAGO OVATA SEED |
| 成分代碼 | 5612005112 |
| 含量描述 | 542 |
| 含量 | 542.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第034512號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS: |
成分名稱PLANTAGO OVATA SEED |
成分代碼5612005112 |
含量描述542 |
含量542.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第021291號 | 成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH 5GM POWDER CONTAINS : | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: HUSKS 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044369號 | 成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH 1000MG CONTAINS: | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015737號 | 成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: 0.52000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016874號 | 成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH GM OF AGIOCUR GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: 0.65000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021291號成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH 5GM POWDER CONTAINS : | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: HUSKS 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044369號成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH 1000MG CONTAINS: | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015737號成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: 0.52000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016874號成分名稱: PLANTAGO OVATA SEED | 處方標示: EACH GM OF AGIOCUR GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5612005112 | 含量描述: 0.65000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5612005112 ... ]
爽樂 | 英文品名: SATOLAX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA SEED;;PLANTAGO OVATA SEED | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽樂 | 英文品名: SATOLAX | 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2021/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
senna glycosides | 代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senna glycosides | 代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第034512號 | 成分名稱: SENNA SEED | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002403 | 含量描述: 124 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
爽樂 | 英文品名: SATOLAX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
爽樂英文品名: SATOLAX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA SEED;;PLANTAGO OVATA SEED | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽樂英文品名: SATOLAX | 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2021/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
senna glycosides代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senna glycosides代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第034512號成分名稱: SENNA SEED | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002403 | 含量描述: 124 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
爽樂英文品名: SATOLAX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第034512號 ... ]
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |