許可證字號衛署藥製字第036049號的成分名稱是SODIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012002100, 含量描述是2.05, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036049號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 2.05 |
| 含量 | 2.0500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036049號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SODIUM CHLORIDE |
成分代碼4012002100 |
含量描述2.05 |
含量2.0500 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035833號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042838號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 316.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045665號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035833號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 9.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042744號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 161.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042838號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 316.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041878號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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保兒力維持液 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集 |
保兒力維持液 | 英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保兒力維持液 | 英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
MINERAL SUPPLEMENTS | 代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride | 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium citrate | 代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbohydrates | 代碼: V06DC | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sodium | 代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
保兒力維持液許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 @ 回收藥品資料集 |
保兒力維持液英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保兒力維持液英文品名: BABYATE ORAL ELECTROLYTE MAINTENANCE | 適應症: 輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
MINERAL SUPPLEMENTS代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
potassium citrate代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbohydrates代碼: V06DC | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Sodium代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第018810號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號 | 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |