衛署藥製字第028502號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第028502號的成分名稱是FENOTEROL HYDROBROMIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212000910, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1212000910 ...) | 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200 PUFFS) | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: (MICRON) 0.0400 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH 15ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 0.06000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200 PUFFS) | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: (MICRON) 0.0400 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000910 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第028502號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028502號 ...) | 英文品名: BEROTEC LIQUID 0.5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BEROTEC LIQUID 0.5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BEROTEC LIQUID 0.5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BEROTEC LIQUID 0.5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03AC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BEROTEC LIQUID 0.5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BEROTEC LIQUID 0.5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028502號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
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