許可證字號衛署藥輸字第015472號的成分名稱是POTASSIUM SORBATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812201100, 含量描述是1.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015472號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM SORBATE |
| 成分代碼 | 0812201100 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第015472號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM SORBATE |
成分代碼0812201100 |
含量描述1.0 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第007766號 | 成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 0.62 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009365號 | 成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012538號 | 成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012108號 | 成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號 | 成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007766號成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 0.62 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009365號成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012538號成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012108號成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號成分名稱: POTASSIUM SORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201100 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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制酸寧懸液 | 英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SOR... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015472號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 27.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015472號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 84.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015472號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001302 | 含量描述: 14.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
制酸寧懸液 | 英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
制酸寧懸液英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SOR... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015472號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 27.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015472號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 84.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015472號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001302 | 含量描述: 14.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
制酸寧懸液英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |